مشخصات داروی تای سابری - عوارض داروی تای سابری

  نحوه تزریق تایسبری,عوارض تایسبری,قیمت آمپول تایسبری,قیمت داروی تایسبری,عوارض ناتالیزوماب,آمپول تای سابری,عوارض آمپول تای سابری,داروی ناتالیزوماب,tysabii,عوارض آمپول تایسبری,داروی تای سابری,نحوه تزریق تایسبری,داروی تایسبری چیست,عوارض ناتالیزوماب,قیمت آمپول تایسبری,عوارض داروی تای صبری,تای سایبری

مشخصات تای سابری

نام : TYSABRI 300MG
نام عمومی : NATALIZUMAB INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE PARENTERAL 20 mg/1mL 15MILLILITER
شکل دارویی : INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE
نحوه مصرف : PARENTERAL
صاحب پروانه : یارا طب خاورمیانه
صاحب برند : Biogen [آلمان]
تولید کننده : Biogen

موارد مصرف : این دارو برای درمان فرم عودکننده مولتیپل اسکلروزیس و بیماری کرون فعال به¬کار می¬رود.


هشدارها : 1- سمیت کبدی شامل افزایش ترانس¬آمیناز و بیلی¬روبین با مصرف این دارو مشاهده شده است که می¬تواند در 6 روز اول شروع دارو و یا با مصرف دوباره دارو بعد از قطع موقت رخ دهد. 2- مصرف این دارو خطر ابتلا به عفونت¬ها شامل عفونت¬های فرصت طلب و عفونت¬های هرپسی جدی را افزایش می¬دهد. در صورت ابتلا به عفونت هرپسی جدی مصرف دارو تا درمان موفقیت¬آمیز عفونت قطع شود.
عوارض جانبی : 1- سمیت کبدی شامل افزایش ترانس¬آمیناز و بیلی¬روبین با مصرف این دارو مشاهده شده است که می¬تواند در 6 روز اول شروع دارو و یا با مصرف دوباره دارو بعد از قطع موقت رخ دهد. 2- مصرف این دارو خطر ابتلا به عفونت¬ها شامل عفونت¬های فرصت طلب و عفونت¬های هرپسی جدی را افزایش می¬دهد. در صورت ابتلا به عفونت هرپسی جدی مصرف دارو تا درمان موفقیت¬آمیز عفونت قطع شود.
تداخل های دارویی : این دارو می¬تواند اثرات سمی و عوارض سایر داروهای سرکوب کننده ایمنی را افزایش دهد.اینترفرون beta-1a کلیرانس ناتالیزومب را کاهش می¬دهد. اثرات دارویی واکسن¬های زنده با مصرف این دارو کاهش یافته و ممکن است عوارض واکسن¬های زنده را افزایش دهد.
نکات قابل توصیه : 1- علائم واکنش¬های افزایش حساسیت در زمان انفوزیون و یک ساعت بعد از آن مانیتور شود. 2- تست آنتی¬بادی در بیماران مشکوک به وجود آنتی¬بادی¬های ماندگار توصیه می¬شود و تکرار آن هر 3 ماه در همه بیمارانی که تست اول آن¬ها مثبت بوده است. 3- در صورت عدم مشاهده پاسخ در درمان بیماری کرون طی 12 هفته بعد از شروع، مصرف دارو باید قطع شود. در صورت مصرف گلوکوکورتیکوئیدها قبل از درمان با ناتالیزومب، در زمان شروع درمان مصرف گلوکوکورتیکوئیدها باید به تدریج قطع شود. اگر قطع مصرف گلوکوکورتیکوئیدها بعد از شش ماه برای بیمار مقدور نباشد باید مصرف ناتالیزومب قطع گردد.